La ELA no espera»: la lucha de una mujer de Villa Mercedes para acceder a su pensión por discapacidad
Vanesa Andreotti fue diagnosticada hace un año y medio. Mientras avanza en su tratamiento, su expediente para la pensión por discapacidad sigue trabado en la administración nacional.
Vanesa Andreotti, de Villa Mercedes, transita su tratamiento contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con una frase que repite en cada publicación: «Mi luz sigue».
Desde el diagnóstico, hace un año y medio, comparte de forma abierta en sus redes los avances médicos y los desafíos cotidianos de la enfermedad, con el objetivo de concientizar a la comunidad.
En las últimas semanas logró avances importantes en su esquema terapéutico: recibió un equipo BiPAP, que facilita la respiración nocturna, y consiguió extender la renovación de su medicación de tres a seis meses.
El obstáculo principal sigue siendo la pensión por discapacidad. El expediente, iniciado hace casi un año, permanece trabado en la administración central. Su esposo, Guillermo, explicó que médicos de Villa Mercedes intentan ayudar a destrabarlo, pero que la demora responde a la burocracia desde Buenos Aires.
«La ELA no espera. No da tregua. Cada día que pasa el cuerpo cambia y mientras tanto uno sigue peleando con el cuerpo y con el papel», expresó Andreotti, que reclama tiempos administrativos acordes a las enfermedades neurodegenerativas.
Pese a las trabas y el desgaste físico, sostiene su lucha con el acompañamiento de su familia. «La ELA apaga el cuerpo, no el espíritu. Mi luz sigue», sintetizó.
Fuente: El Diario de la República
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